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Alfasigma Spa Yovis Bambini Fragola10flx10ml
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YOVIS BAMBINI - FLACONCINI - Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi, vitamine del gruppo B e finocchio, ha una formulazione esclusiva perché contiene componenti selezionati per i bambini dai 3 ai 14 anni: • 10 miliardi di fermenti lattici di 6 ceppi diversi, per favorire l’equilibrio della flora batterica intestinale; • vitamine del gruppo B scelte per il benessere del bambino, tra cui vitamina B6 e B12, che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario, alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento e al normale metabolismo energetico e vitamina B3, importante per la salute gastrointestinale, perché contribuisce al mantenimento di membrane mucose sane; • finocchio, che regolarizza la motilità gastrointestinale e, al tempo stesso, favorisce l'eliminazione dei gas. L’aroma naturale al gusto fragola e il pratico formato in flaconcini bevibili lo rendono piacevole e comodo da assumere. Con edulcorante, senza zuccheri. Ingredienti Flaconcino: acqua; stabilizzante: glicerolo; finocchio dolce (Foeniculum vulgare Miller, frutti) e.s., aroma naturale fragola; conservante: sorbato di potassio; niacina (nicotinamide); correttore di acidità: acido malico; edulcorante: sucralosio; vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B12 (cianocobalamina). Tappino dosatore: miscela di batteri lattici e bifidobatteri vivi: Bifidobacterium animalis ssp. lactis Bi1, Bifidobacterium breve Bbr8, Streptococcus thermophilus Z57, Lactobacillus acidophilus LA1, Lacticaseibacillus rhamnosus CRL 1505, Limosilactobacillus reuteri LR92; agente di carica: isomalto. Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper 1 flaconcino ricostituito%VNR* Mix di fermenti di cui: - Bifidobacterium animalis - Bifidobacterium breve - Streptococcus thermophilus - Limosilactobacillus - Lacticaseibacillus rhamnosus - Lamosilactobacillus reuteri10 mld UFC** 4 mld UFC** 0,8 mld UFC** 2,4 mld UFC** 0,8 mld UFC** 1 mld UFC** 1 mld UFC** - Vitamina B3 (niacina)9 mg56% Vitamina B61,5 mg107% Vitamina B121,5 mcg60% Finocchio dolce e.s.40 mg - *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. **UFC: Unità Formanti Colonie (cellule vive). Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 flaconcino al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. In caso di terapia antibiotica assumere ad alcune ore di distanza dal farmaco. E’ anche possibile sciogliere il prodotto in yogurt, succhi di frutta, acqua e altre bevande o liquidi (non caldi e non gassati). Avvitare il tappo in senso orario per rompere il sigillo di sicurezza. Continuare ad avvitare in senso orario fino a fine corsa. Agitare bene il flaconcino fino a completa dissoluzione della polvere. Svitare il tappo in senso antiorario e bere il contenuto. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata...

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Recordati Spa Antispasmina Colica*fte 30cpr
Recordati Spa Antispasmina Colica*fte 30cpr

Principi attivi - Antispasmina Colica Ogni compressa rivestita contiene 10 mg di papaverina cloridrato (pari a 9,016 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 75 mg di lattosio e 42,8 mg di saccarosio e 0,2 mg di olio di ricino Antispasmina Colica Forte Ogni compressa rivestita contiene 50 mg di papaverina cloridrato (pari a 45,08 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 49 mg di lattosio e 67,8 mg di saccarosio e 0,3 mg di olio di ricino Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Antispasmina Colica Lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio. Antispasmina ColicaForte Lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico nelle manifestazioni spastico–dolorose dell’apparato gastro–enterico. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso atropina, metil homatropina, scopolamina, drotaverina, moxaverina. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento. Glaucoma, stenosi pilorica, ipertrofia prostatica e altre malattie stenosanti dell’apparato urinario; ileo paralitico e patologie ostruttive dell’apparato gastrointestinale; atonia intestinale dell’anziano e dei soggetti debilitati; colite ulcerosa, megacolon tossico, miastenia grave. In pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, in portatori di affezioni epato–renali, di ipertiroidismo, di coronaropatie, nelle tachiaritmie cardiache, nell’ipertensione arteriosa e nell’insufficienza cardiaca congestizia, assunzione contemporanea di sulfamidici e beta bloccanti (vedere paragrafo 4.5), assunzione di medicinali appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l’amantadina (vedere paragrafo 4.5). - Posologia - Antispasmina Colica: da 2 a 6 compresse al giorno Antispasmina Colica Forte: da 1 a 3 compresse al giorno Non superare le dosi consigliate Le compresse vanno deglutite prima dei pasti o al momento del bisogno e vanno deglutite intere perchè devono giungere intatte nell’intestino, dove svolgono la loro azione a livello dello spasmo. In caso di diarrea o di ipermotilità dell’intestino, le compresse possono, eccezionalmente, venir espulse intere; in tal caso conviene, almeno per qualche giorno, ingerire le compresse...

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Procter & Gamble Srl Vicks Inalante*rinol 1 Bastoncino Nasale 415,4 Mg + 415,4 Mg
Procter & Gamble Srl Vicks Inalante*rinol 1 Bastoncino Nasale 415,4 Mg + 415,4 Mg

Principi attivi - Ogni bastoncino contiene: 1,00 ml di liquore medicamentoso, assorbito su di uno spezzone di cellulosa. PRINCIPI ATTIVI: mentolo 415,4 mg, canfora 415,4 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Olio essenziale di pino siberiano, metile salicilato. - Indicazioni terapeutiche - Nei raffreddori e nelle congestioni della mucosa nasale, libera il naso chiuso e favorisce la respirazione. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di età. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. - Posologia - Vicks Inalante è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età (vedere paragrafo 4.3) e se ne sconsiglia comunque l’uso nei bambini al di sotto dei 6 anni. Svitare il cappuccio ed introdurre la punta del bastoncino nasale in una narice chiudendo l’altra con un dito ed inspirare profondamente. Ripetere in ogni narice più volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. - Conservazione - Nessuna. - Avvertenze - Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Vicks Inalante è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e se ne sconsiglia comunque l’uso nei bambini al di sotto dei 6 anni. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9) Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. L’impiego prolungato può causare sensibilizzazione. In tal caso o in mancanza di effetto terapeutico, sospendere l’uso e consultare il Medico. Usare il prodotto secondo le istruzioni. Uso esterno. - Interazioni - Vicks Inalante non deve essere utilizzato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). - Effetti indesiderati - In generale non sono attesi effetti collaterali seri o gravi con questo prodotto. Molto raramente sono stati riportati casi di dolore nasale. A causa della presenza di canfora e mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per...

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Haleon Italy Srl Voltadvance*10cpr Riv 25mg
Haleon Italy Srl Voltadvance*10cpr Riv 25mg

Principi attivi - Una compressa rivestita con film contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Una bustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Eccipienti con effetti noti: aromi contenenti limonene, linalolo, eugenolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Compresse rivestite con film: potassio bicarbonato; mannitolo; sodio laurilsolfato; crospovidone; magnesio stearato; glicerol dibeenato; Clear Opadry (ipromellosa; macrogol). Polvere per soluzione orale: potassio bicarbonato; mannitolo; acesulfame potassico; glicerol dibeenato; aroma menta (contenente limonene, linalolo, eugenolo); aroma anice (contenente limonene e linalolo). - Indicazioni terapeutiche - Dolori di varia natura quali, ad esempio, dolori alle articolazioni, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa e di denti, dolori mestruali. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). • Come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria, angioedema o riniti acute, reazioni anafilattiche o anafilattoidi (vedere paragrafo 4.4). • Il prodotto non deve essere usato in caso di alterazioni dell’emopoiesi. • In caso di terapia diuretica intensiva. • Il prodotto non deve essere assunto in caso di feci scure o contenenti sangue. • Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II - IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale. Voltadvance non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 14 anni. - Posologia - Adulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1 - 3 compresse rivestite o bustine di polvere per soluzione orale al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, con acqua od altro liquido; le bustine di polvere vanno sciolte in un bicchiere di acqua prima dell’assunzione. Si consiglia l’assunzione del prodotto preferibilmente a stomaco pieno. Non superare i 3 giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria...

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Reckitt Benckiser H.(It.) Spa Nurofen*12cpr Riv 200mg
Reckitt Benckiser H.(It.) Spa Nurofen*12cpr Riv 200mg

Principi attivi - Compresse rivestite 200 mg: ogni compressa contiene 200 mg di ibuprofene Compresse rivestite 400 mg: ogni compressa contiene 400 mg di ibuprofene Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita da 200 mg contiene: - 116,1 mg di saccarosio, equivalenti a circa 0,34 mmol - 17,34 mg di sodio, equivalenti a circa 0,75 mmol Ogni compressa rivestita da 400 mg contiene: - 232,2 mg, equivalenti a circa 0,68 mmol - 34,69 mg di sodio, equivalenti a circa 1,51 mmol. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Nurofen 200 mg compresse rivestite Croscarmellosa sodica, sodio laurilsolfato, sodio citrato, acido stearico, silice colloidale anidra, carmellosa sodica, talco, gomma arabica nebulizzato essiccato, saccarosio, titanio biossido, macrogol 6000, inchiostro (gomma lacca, ossido di ferro nero E172, glicole propilenico E1520). Nurofen 400 mg compresse rivestite Croscarmellosa sodica, sodio laurilsolfato, sodio citrato, acido stearico, silice colloidale anidra, carmellosa sodica, talco, gomma arabica nebulizzato essiccato, saccarosio, titanio biossido, macrogol 6000, inchiostro (gomma lacca, ossido di ferro rosso (E 172), glicole propilenico (E1520), ammonio idrossido (E527), simeticone). - Indicazioni terapeutiche - Dolori di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. Nurofen è indicato negli adulti e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno manifestato in precedenza reazioni di ipersensibilità (es. broncospasmo, asma, riniti, angioedema od orticaria) conseguenti all’impiego di ibuprofene, acido acetilsalicilico, o di altri prodotti antinfiammatori non steroidei (FANS). Pazienti con grave insufficienza epatica o renale (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) Pazienti con storia di emorragia o perforazione gastrointestinale, correlati a precedenti terapie con FANS. Pazienti con ricorrenti ulcere peptiche/emorragie in atto o pregresse (due o più distinti episodi di provata ulcerazione o sanguinamento). Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Bambini al di sotto dei 12 anni. - Posologia - Posologia Solo per un breve periodo di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Se la sintomatologia persiste o peggiora dopo un breve periodo di trattamento, consultare il medico. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. NUROFEN 200 mg compresse rivestite...

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Fidia Farmaceutici Spa Itami*5cer Medic 140mg
Fidia Farmaceutici Spa Itami*5cer Medic 140mg

Principi attivi - Un cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Butil metacrilato copolimero basico; Copolimero dell’acido acrilico; Polietilenglicole 12 stearato, Sorbitano oleato; Tessuto non tessuto; Carta siliconata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - - Ipersensibilità al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS). - Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. - Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Pazienti con ulcera peptica attiva. Popolazione pediatrica: L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato. - Posologia - Solo per uso cutaneo. Posologia: Il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso. Adulti: Salvo diversa prescrizione medica applicare un cerotto 2 volte al giorno (una applicazione ogni 12 ore) sulla cute della zona da trattare, per un periodo fino a 14 giorni. Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovrà consultare un medico (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica: L’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell’adolescente di consultare un medico. Anziani: Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica o renale: Per l’utilizzo dei cerotti medicati di diclofenac in pazienti con insufficienza epatica o renale consultare il paragrafo 4.4. Modo di somministrazione: Vedere paragrafo 6.6. - Conservazione - Conservare a temperatura non superiore ai 30°C. - Avvertenze - Se i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non è possibile...

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Dompe' Farmaceutici Spa Fluifort*scir 200ml 90mg/ml+mi
Dompe' Farmaceutici Spa Fluifort*scir 200ml 90mg/ml+mi

Principi attivi - 100 ml di sciroppo contengono: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipienti con effetto noto: saccarosio, metile para - idrossibenzoato, etanolo (contenuto nell'aroma ciliegia). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Saccarosio, aroma naturale di ciliegia (contenente etanolo), metile para - idrossibenzoato, caramello, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. - Posologia - Alla confezione è annesso un bicchiere dosatore graduato.Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 15 ml 2 - 3 volte al dì o secondo prescrizione medica La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. Bambini: oltre i 5 anni: 5 ml 2 - 3 volte al dì o secondo prescrizione medica da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2 - 3 volte al dì o secondo prescrizione medica La durata massima della terapia è fino a 7 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. - Conservazione - Conservare a temperatura non superiore ai 25 °C. - Avvertenze - I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività...

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Marco Viti Farmaceutici Spa Dailyvit+ 30cpr
Marco Viti Farmaceutici Spa Dailyvit+ 30cpr

DAILYVIT+ 12 vitamine 11 minerali - Descrizione Mix multivitaminico e multi - minerale completo e equilibrato, che aiuta a soddisfare il fabbisogno nutrizionale. Consigliabile anche per chi deve tenere sotto controllo i valori glicemici. Utile in caso di diete con ridotto apporto di nutrienti, nei periodi di stress psicofisico, convalescenza, intenza attività fisica e sportiva, quando aumenta il fabbisogno. Ingredienti Calcio fosfato, calcio carbonato, ossido di magnesio; agente di carica: cellulosa; acido ascorbico (vitamina C), cloruro di potassio, nicotinamide (vitamina PP), fumarato ferroso, acetato di tocoferile (vitamina E), ossido di zinco; agente di carica: idrossipropilcellulosa; agente antiagglomerante: stearato di magnesio; pantotenato di calcio (vitamina B5), acetato di retinile (vitamina A), gluconato di rame, carbonato di manganese, colecalciferolo (vitamina D), cloridrato di piridossina (vitamina B6), riboflavina (vitamina B2), tiamina cloridrato (vitamina B1), picolinato di cromo, acido pteroil - monoglutammico (acido folico), luteina, ioduro di potassio, selenato di sodio, D - biotina, fitomenadione (vitamina K), cianocobalamina (vitamina B12); agente di rivestimento: idrossi propil cellulosa; acido stearico; coloranti: E171, E172. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaper dose giornaliera 1 compressa Calcio120 mg (15% VNR*) Fosforo94 mg Magnesio75 mg (20% VNR*) Vitamina C80 mg (100% VNR*) Potassio40 mg Cloro36 mg Ferro5,10 mg (36% VNR*) Vitamina PP16 mg (100% VNR*) Vitamina E12 mg (100% VNR*) Zinco10 mg (100% VNR*) Vitamina A0,8 mg (100% VNR*) Vitamina B56 mg (100% VNR*) Rame1 mg (100% VNR*) Manganese2 mg (100% VNR*) Vitamina D35 mcg (100% VNR*) Vitamina B61,4 mg (100% VNR*) Vitamina B121,4 mg (100% VNR*) Vitamina B11,1 mg (100% VNR*) Cromo0,04 mg (100% VNR*) Acido folico0,2 mg (100% VNR*) Iodio75 mcg (50% VNR*) Selenio30 mcg (54% VNR*) Biotina35 mcg (70% VNR*) Vitamina K30 mcg (40% VNR*) Vitamina B122,5 mcg (100% VNR*) Luteina0,1 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 compressa al giorno con un bicchiere d'acqua. Può essere assunta durante o lontano dai pasti, al mattino e al pomeriggio, ma preferibilmente non alla sera. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Conservazione Conservare a temperatura ambiente in luogo fresco e asciutto in contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce e da fonti di calore. Formato Barattolo contenente 30 compresse da 1,2 mg. Peso netto: 36 g. Cod. VVMI028

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Sit Laboratorio Farmac. Srl Neomercurocromo*soluz Fl 50ml
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Principi attivi - 100 ml contengono: - Eosina: 2,0 g - Cloroxilenolo: 0,3 g - Propilenglicole: 30,0 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Etanolo 95°; sodio edetato; acido acetico; acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale disinfettante di ferite superficiali di lieve entità, abrasioni, ustioni di primo grado, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Posologia: Applicare 1 - 2 volte al giorno alcune gocce sulla parte lesa. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: Applicare la soluzione cutanea sulla parte lesa e coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Tenere il flacone ben chiuso, lontano da fonti di calore. - Avvertenze - Il prodotto è solo per uso esterno e non deve essere usato per trattamenti prolungati. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso è necessario interrompere il trattamento e valutare la necessità di una terapia idonea. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. Il medicinale lascia macchie difficilmente eliminabili sugli indumenti. Il contenitore di questo medicinale è costituito di gomma latex. Può causare gravi reazioni allergiche. - Interazioni - Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. - Effetti indesiderati - È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Per applicazione ripetuta o in seguito a bendaggio occlusivo, si possono avere reazioni eczematose della cute. La soluzione può dare luogo a fenomeni di fotosensibilizzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - Sovradosaggio - In base agli studi sperimentali condotti su animali, presumibilmente nemmeno con l’ingestione di 600 ml (dodici flaconi da 50 ml) si avrebbero effetti tossici di rilievo. Comunque in caso di ingestione accidentale del preparato, non essendo noto un antidoto specifico, praticare lavanda gastrica come intervento immediato; in caso sia trascorso un certo periodo di tempo, somministrare carbone attivo. - Gravidanza e...

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Reckitt Benckiser H.(It.) Spa Nuroflex Dolori Musc*4cer200mg
Reckitt Benckiser H.(It.) Spa Nuroflex Dolori Musc*4cer200mg

Principi attivi - Ogni cerotto medicato contiene 200 mg di ibuprofene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Strato adesivo: Macrogol 20000, Macrogol 400, Levomentolo, Copolimero di Stirene - Isoprene - Stirene a blocchi, Poli - isobutilene, Estere glicerolo rosin idrogenato, Paraffina liquida. Strato di supporto: Tessuto non tessuto in Polietilene Tereftalato (PET). Pellicola protettiva: Polietilene Tereftalato (PET) rivestito di silicone. - Indicazioni terapeutiche - NUROFLEX Dolori muscolari e articolari è indicato negli adulti o negli adolescenti di età pari o superiore a 16 anni per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore localizzato in caso di strappi muscolari acuti. Inoltre, è indicato in caso di distorsioni dovute a traumi lievi che interessano le articolazioni degli arti superiori o inferiori. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • In pazienti nei quali si sono verificati precedenti reazioni di ipersensibilità (ad es. asma, broncospasmo, riniti, angioedema o orticaria) dopo assunzione di ibuprofene, acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). • Applicazione su cute lesa o danneggiata. • Terzo trimestre di gravidanza. • Uso su occhi, labbra o membrane mucose. - Posologia - Posologia. Adulti o adolescenti di età pari o superiore a 16 anni: Una dose corrisponde ad un cerotto medicato. La dose massima per un periodo di 24 ore è un cerotto medicato. Il cerotto può essere applicato in qualsiasi momento del giorno o della notte, ma deve essere rimosso alla stessa ora del giorno successivo per applicare un nuovo cerotto. Il cerotto medicato deve essere usato per il tempo minimo necessario a controllare i sintomi. La durata del trattamento non deve superare i 5 giorni. Il beneficio terapeutico di un trattamento superiore a 5 giorni non è stato stabilito. Se non ci fossero miglioramenti durante la durata di trattamento raccomandata o se i sintomi dovessero peggiorare, deve essere consultato un medico. Pazienti anziani: Non è necessario alcun aggiustamento della dose. Popolazione pediatrica: La sicurezza e l’efficacia di NUROFLEX Dolori muscolari e articolari nei bambini o adolescenti di età inferiore a 16 anni non sono state ancora stabilite. Modo di somministrazione: Per uso cutaneo e solo per trattamenti di breve durata. Il cerotto medicato deve essere usato intero e non deve essere tagliato. Il cerotto medicato non deve essere usato insieme ad un bendaggio occlusivo. Si raccomanda di lavare e asciugare accuratamente la zona da trattare prima di applicare il cerotto medicato. Applicare solo su cute intatta. Strappare o tagliare la bustina lungo la linea tratteggiata per prendere un cerotto medicato. Per prima cosa rimuovere la parte centrale della pellicola protettiva utilizzata per proteggere la superficie adesiva e applicare...

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Johnson & Johnson Spa Actifed*12 Cpr 2,5 Mg + 60 Mg
Johnson & Johnson Spa Actifed*12 Cpr 2,5 Mg + 60 Mg

Principi attivi - ACTIFED compresse Una compressa contiene: • principi attivi: triprolidina cloridrato 2,5 mg; pseudoefedrina cloridrato 60,0 mg; • eccipienti con effetti noti: lattosio. ACTIFED sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: • principi attivi: triprolidina cloridrato 0,025 g; pseudoefedrina cloridrato 0,600 g; • eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile para idrossibenzoato, giallo tramonto (E110). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - ACTIFED compresse Ogni compressa contiene: lattosio; amido di mais; povidone; magnesio stearato. ACTIFED sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: glicerolo; saccarosio; metile para - idrossibenzoato; sodio benzoato; giallo chinolina (E104); giallo tramonto (E110); acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Decongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • ipersensibilità ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • bambini di età inferiore ai 12 anni; • Gravidanza e allattamento; • nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento, e nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l'asma bronchiale. In tali casi l’uso concomitante di ACTIFED può causare un aumento della pressione sanguigna o crisi ipertensive; • glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale (a causa dei suoi effetti anticolinergici); • affezioni cardiovascolari, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, epilessia e diabete. - Posologia - Posologia ACTIFED sciroppo Alla confezione è annesso un misurino dosatore con indicate tacche di livello rispondenti alle capacità di 5 e 10 ml. Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: una dose da 10 ml di sciroppo 2 - 3 volte al giorno. ACTIFED compresse Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: una compressa 2 - 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Uso orale - Conservazione - ACTIFED sciroppo Conservare al riparo della luce. ACTIFED compresse Conservare a temperatura non superiore a 25°C, in luogo asciutto. - Avvertenze - Se i sintomi persistono o peggiorano o se compaiono nuovi sintomi, i pazienti devono interrompere l’uso del medicinale e consultare un medico. Se i sintomi non migliorano entro 7 giorni o se compare febbre alta o altri effetti indesiderati, i pazienti devono essere avvertiti di interrompere il trattamento e consultare il medico. Prima di assumere triprolidina, i pazienti con le seguenti condizioni respiratorie come enfisema, bronchite cronica o asma bronchiale acuta o cronica, devono essere avvertiti di consultare un medico. La triprolidina può causare sonnolenza e può aumentare gli effetti sedativi di sostanze che deprimono il sistema...

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Bayer Spa Ematonil Plus Emulsione Gel 50 Ml
Bayer Spa Ematonil Plus Emulsione Gel 50 Ml

EMATONIL Plus - EMULSIONE GEL AD AZIONE EMOLLIENTE - Descrizione L'azione sinergica dei suoi componenti rende Ematonil Plus utile in tutti i casi in cui può essere richiesto un intervento per proteggere o mantenere in buono stato la superficie cutanea. L'Arnica svolge un'azione lenitiva e dona una sensazione di solievo nelle zone cutanee interessate. L'Escina beta - sitosterolo Fitosoma in alta concentrazione è utile per mantenere la fisiologica permeabilità cutanea. La Bromelina è un enzima proteolitico estratto dall'Ananas, utile per ripristinare/recuperare le normali condizioni cutanee. L'azione del Mentolo dona un'immediata sensazione lenitiva e di freschezza sulla cute. Ematonil Plus grazie alla sua formulazione in emulsione gel si assorbe rapidamente e assicura un piacevole effetto emolliente. Fitosoma è un marchio registrato Indena SpA - Milano - Modalità d'uso Si consiglia di applicare 3 - 4 volte al giorno sulle parti interessate fino a completo assorbimento del gel. - Componenti Aqua, Cyclopentasiloxane, Phospholipids, Aminomethyl Propanol, Carbomer, Propylene Glycol, Escin, Phenethyl Alcohol, Arnica Montana Extract, Ananas Sativus Extract, Menthol, Parfum, Styrene/Acrylates Copolymer, Palm Glycerides, Beta - Sitosterol, Potassium Lauroyl Wheat Amino Acids, Capryloyl Glycine, Acrylates/C10 - 30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Propylparaben, Methylparaben, Quercus Robur Extract, Bromelain, Disodium EDTA, Algae, Dimethicone/Vinyl Dimethycone Crosspolymer, Glycerin, Paraffinum Liquidum, Sorbitan Tristearate, Agar. - Avvertenze Tenere lontano dagli occhi. Usare su cute integra. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 25°C. Validità post - apertura: 12 mesi. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. - Formato Tubo da 50 ml

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Angelini Pharma Italia Spa Tachifludec*10bust Lim Miele
Angelini Pharma Italia Spa Tachifludec*10bust Lim Miele

Principi attivi - Ogni bustina contiene: principi attivi: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg pari a fenilefrina 8,2 mg. Eccipienti con effetti noti: Tachifludec gusto limone contiene: 1,817 g di saccarosio, 112,9 mg di sodio, 6,65 mg di glucosio. Tachifludec gusto limone e miele contiene: 1,892g di saccarosio, 135,8 mg di sodio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto limone: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma limone, curcumina (E 100), sciroppo di glucosio essiccato. TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto limone e miele: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, aroma limone, aroma miele, caramello (E 150), silice colloidale anidra. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico dell’influenza, del raffreddore e degli stati febbrili e dolorosi ad essi correlati, con azione decongestionante sulle prime vie aeree superiori. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - - Bambini di età inferiore ai 12 anni. - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti che assumono beta - bloccanti, inibitori delle monoaminoossidasi e antidepressivi triciclici. - Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. - I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. - Grave insufficienza epatocellulare. - Posologia - Posologia Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4 - 6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Modo di somministrazione Sciogliere 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare come si desidera. - Conservazione - Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall’umidità e dalla luce - Avvertenze - Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco (vedere anche la sezione 4.5). È sconsigliato l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Tachifludec gusto limone contiene 4,9 mmoli (112,9 mg) di sodio per bustina; Tachifludec gusto limone e miele contiene 5,9 mmoli (135,8 mg) di sodio per bustina: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità...

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Dompe' Farmaceutici Spa Cebion Effervescenti Vitamina C Arancia 10 Compresse
Dompe' Farmaceutici Spa Cebion Effervescenti Vitamina C Arancia 10 Compresse

Cebion - Descrizione Integratore di vitamina C. La vitamina C è un nutriente essenziale per l’organismo che favorisce le sue normali funzioni fisiologiche e che supporta in maniera proattiva e sinergica le funzioni di difesa del sistema immunitario. La vitamina C ha una riconosciuta attività antiossidante che aiuta a contrastare ed eliminare i radicali liberi dannosi per il nostro corpo: fumo, smog, alimentazione non corretta ne riducono fortemente l'assorbimento e quindi risulta utile apportare quantità adeguate di vitamina C nella dieta. In età fertile e in tutti i periodi che possono determinare una mancanza di ferro (gravidanza, allattamento), la vitamina C favorisce un maggior assorbimento di tale minerale, ritenuto importante nei processi ematici. La vitamina C è un cofattore essenziale per la biosintesi del collagene, proteina importante per la naturale formazione di ossa, tessuto connettivo (cartilagini), pelle, vasi sanguigni e denti. - Ingredienti Acido L - ascorbico (vitamina C), saccarosio; regolatori di acidità: idrogeno carbonato di sodio, acido tartarico, carbonato di sodio; acidificante: acido citrico; aroma naturale di arancio; edulcorante: sodio ciclamato; colorante: giallo tramonto E110 (può influire negativamente sull’attività e l’attenzione dei bambini). - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g per 1 compressa Valore energetico 690 kJ/167 kcal 29 kJ/7 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 0 g 0 g 0 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri polioli 24 g 21 g 0 g 1 g 0,9 g 0 g Fibre alimentari 0 g 0 g Proteine 0 g 0 g Sale* 18,5 g 0,78 g Vitamina C 23,81 g 1.000 mg (1.250%VNR**) - *contenuto dovuto esclusivamente al sodio naturalmente presente **Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011 - Modalità d'uso La dose consigliata è di una compressa al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. - Formato Confezione da 10 compresse effervescenti da 1 g.

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Euritalia Pharma (Div.Coswell) Isomar Spray Decogesti 50ml
Euritalia Pharma (Div.Coswell) Isomar Spray Decogesti 50ml

ISOMAR -   -       Naso         Spray Decongestionante Dispositivo medico CE0123 di classe IIa. Soluzione ipertonica a base di acqua di mare allo stato puro appositamente studiata per ottenere una efficace azione decongestionante naturale delle mucose nasali. L'acqua di mare ipertonica libera il naso dal muso in eccesso per osmosi, non induce assuefazione, non danneggia la mucosa, non produce sovradosaggio e si può utilizzare anche in gravidanza. È indicato per fluidificare e migliorare il drenaggio delle mucosità nasali e ridurre l'edema alle alte vie aeree; decongestionare le fosse nasali dal muco ristagnante nei casi di raffreddore e rinite allergica; lenire la sintomatologia nei pazienti affetti da sinusite e rinosinusite; detergere a fondo le cavità nasali allontanando polveri e smog. - Modalità d'utilizzo Effettuare 2 - 3 nebulizzazioni per narice ogni 4 - 5 ore, lasciare agire la soluzione per alcuni secondi prima di soffiarsi il naso. Si consiglia di non superare le due settimane di trattamento. Nel caso di riniti particolarmente ostinate, alterare con Isomar Spray Igiene Quotidiana per altre due settimane. Se il disturbo persiste consultare il proprio medico di fiducia o uno specialista. Non utilizzare al di sotto di un anno di età. - Componenti Acqua di mare ipertonica (concentrazione salina naturale dell'acqua di mare intorno al 3%). Non contiene conservanti né coloranti. Gas propellente: azoto. - Avvertenze Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. Non perforare, né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F. Tenere fuori dalla portata dei bambini, impiegare il prodotto esclusivamente per l'uso a cui è destinato. Sui bambini può essere utilizzato a partire dai 12 mesi e deve essere applicato da un adulto. Non utilizzare dopo la data di scadenza. In alcuni casi può risultare minimamente irritante. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 5°C e 25°C. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. - Formato Flacone da 50 ml - Numero registrazione marchio CE 0123 - Cod.GA08040 -  

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Towa Pharmaceutical Spa Magnesio E Potassio Pensa 24bu
Towa Pharmaceutical Spa Magnesio E Potassio Pensa 24bu

Magnesio e Potassio pensa - Descrizione Integratore alimentare di sali minerali. I sali minerali devono essere assunti quotidianamente poiché il nostro corpo non è in grado di sintetizzarli. Il Magnesio permette molti processi elementari, come la trasmissione nervosa, il corretto equilibrio elettrolitico, la normale funzione muscolare e il mantenimento di ossa e denti. Il Potassio contribuisce alle regolari funzioni muscolari e nervose; gioca anche un ruolo importante nel mantenimento della normale pressione sanguigna. Contiene edulcoranti. Aroma Arancia. - Ingredienti Edulcorante: Sorbitolo (da Mais o Frumento); Correttori di acidità: Acido citrico, Sodio bicarbonato; Potassio bicarbonato, Aroma, Magnesio ossido, Edulcorante: Sucralosio; Antiagglomerante: Biossido di Silicio. Senza zuccheri. - Caratteristiche nutrizionali Informazioni nutrizionali per dose %VNR* Potassio 300 mg 15 Magnesio 93,75 mg 25 *Valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. UE 1169/2011 - Modalità d'uso Per adulti. Si consiglia l'assunzione di 1 bustina dopo i pasti principali fino ad un massimo di 3 al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua. - Avvertenze Il prodotto contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Non utilizzare in gravidanza. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Non usare se la bustina è rotta. - Conservazione Conservare in luogo fresco (

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Viatris Healthcare Limited Brufen Antinfiammat*gel 40g 5%  Scad 02 /2024
Viatris Healthcare Limited Brufen Antinfiammat*gel 40g 5% Scad 02 /2024

Principi attivi - 1 g di gel contiene: etofenamato 50 mg. Per un elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Alcol oleilcetilico poliglicoletere, macrogol 400, carbomero, alcol isopropilico, idrossido di sodio, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, nonché all’acido flufenamico o ad altri anti - flogistici non steroidei. Terzo trimestre di gravidanza, allattamento con latte materno ed età pediatrica (vedere paragrafo 4.6). - Posologia - Salvo diversa prescrizione medica, applicare 2 - 3 volte al giorno in quantità sufficiente a ricoprire con un leggero strato di gel la zona dolente (per un’estensione di 5 - 10 cm corrispondente a circa 1,7 - 3,3 grammi di gel) e massaggiare accuratamente per favorirne la penetrazione. Nella maggior parte dei casi è sufficiente un trattamento della durata di 1 - 2 settimane. Se dopo tale periodo i sintomi persistono, consultare il medico per valutare se proseguire il trattamento o se sia necessario considerare eventuali alternative terapeutiche. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. In caso di storia di allergie, il prodotto va impiegato con le usuali cautele. • Il gel non deve essere applicato su ferite aperte o su cute interessata da alterazioni di natura eczematosa. Il gel non deve essere applicato su ferite aperte o su cute interessata da alterazioni di natura eczematosa. Le mani devono essere lavate dopo l'applicazione del prodotto e si deve evitare il contatto con queste parti del corpo. • Non esporre l'area trattata al sole e/o al solarium durante il trattamento e per le due settimane successive. • Nei pazienti affetti da asma, malattie ostruttive croniche dell'apparato respiratorio, febbre da fieno o gonfiore cronico delle mucose nasali (cosiddetti polipi nasali) o malattie croniche ostruttive delle vie aeree o infezioni croniche delle vie aeree, soprattutto se combinate con manifestazioni di febbre da fieno, tutte le formulazioni di etofenamato devono essere utilizzate solo dopo aver preso alcune precauzioni e sotto stretto controllo medico. • L'assorbimento sistemico aumenta se il medicinale viene utilizzato per un periodo più lungo e/o applicato su una superficie ampia. Pertanto, ciò deve essere evitato. • I bambini non devono entrare in contatto con le zone della pelle trattate con il medicinale. Evitare il contatto con le mucose e gli occhi. Non ingerire. In caso di storia di allergie, il prodotto va impiegato con le usuali...

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Sit Laboratorio Farmac. Srl Coryfin C*24caram Mentolo
Sit Laboratorio Farmac. Srl Coryfin C*24caram Mentolo

Principi attivi - Coryfin 6,5 mg + 18 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,9 g, saccarosio 1,1 g. Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 2,8 mg; sodio ascorbato 16,8 mg pari a 15 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,9 g, saccarosio 1,1 g. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 112,5 mg pari a 100 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,8 g, saccarosio 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo–eucaliptolo, acido citrico, saccarosio, glucosio. Una pastiglia di Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, glucosio. Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio. - Indicazioni terapeutiche - Sintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine. Coryfin allevia l’irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - – Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. – Bambini fino a 30 mesi di età. – Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. - Posologia - Posologia Coryfin 6,5 mg + 18 mg e Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg: Una pastiglia ogni 1–2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: Una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica Nei bambini sopra i 30 mesi dosi dimezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - Avvertenze - Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Coryfin contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio–galattosio non...

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Ibsa Farmaceutici Italia Srl Octilia Natural Gtt
Ibsa Farmaceutici Italia Srl Octilia Natural Gtt

Octilia Natural - GOCCE OCULARI MONODOSE - Dispositivo Medico CE. Soluzione a base di acqua distillate di Fiordaliso e Camomilla e di Acido Ialuronico. Il Fiordaliso è noto per le sue proprietà astringenti, decongestionanti ed antiarrossanti, mentre la Camomilla possiede un'azione lenitiva, calmante e rinfrescante. L'Acido Ialuronico è impiegato per la sua azione idratante che contrasta la secchezza oculare. Octilia Natural Gocce Oculari Monodose hanno un'azione umettante, a pH fisiologico. Le acque vegetali alleviano l'arrossamento, l'affaticamento e il senso di fastidio agli occhi e alla mucosa oculare causati da fattori ambientali (vento, fumo, inquinamento, esposizione prolungata a raggi solari, salsedine, acqua del mare e della piscina) o dovuti ad intenso impegno per studio, lavoro ed uso prolungato del computer o un lungo periodo di guida. L'Acido Ialuronico contribuisce ad idratare e lubrificare la cornea e la congiuntiva in caso di secchezza oculare legata a fattori ambientali o all'uso di lenti a contatto. Senza conservanti. - Componenti Acqua distillata di: fiordaliso, camomilla; acido ialuronico, sale sodico, sodio fosfato bibasico eptaidrato, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio cloruro, acqua ppi (per preparazioni iniettabili) quanto basta a 100 ml. - Modalità d'uso Staccare il monodose dallo strip, aprirlo ruotando e poi sollevando il tappo di chiusura. Riporre il tappo con il perno di chiusura verso l'alto. Instillare 2 - 3 gocce in ciascun occhio premendo leggermente il flaconcino. Dopo l'uso, richiudere immediatamente il flaconcino: il contenuto può essere riutilizzato entro le successive 12 ore. Può essere utilizzato anche da coloro che portano lenti a contatto. È indicato anche per un uso frequente, più volte al giorno. - Avvertenze Solo per uso oftalmico. Non utilizzare se il contenuto risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato o non perfettamente chiuso. Durante l'applicazione non toccare l'occhio né alcuna altra superficie con l'estremità di erogazione del contenitore. Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di disturbi durante l'uso sospendere il trattamento e consultare un medico. La sterilità è garantita solo se il monodose è sigillato. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso. Validità a confezione integra: 36 mesi. - Formato 10 flaconcini monodose richiudibili da 0,5 ml equivalenti a circa 10 gocce.

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